4ans et demi et autiste sévère.

Bonjour à tous,

Mon petit garçon à 4 ans et demi et vient d'être diagnostiquer autiste sévère au niveau du langage et de la communication. Après les test CARS effectué chez une psy et un psychomotricien il est avéré qu'il possède une intelligence normal.
Il entre dans un centre orthogénique dès demain.
Mais je m'inquiète pour sa vie plus tard, surtout sur le plan social. Même si ces temps-ci il va plus vers les autres. On se sent impuissant face à son comportement parfois "bizarre".
On se demande pourquoi lui (comme pour n'importe quelle maladie qui vous tombe dessus) il est très gentil, il ne ferait pas de mal à une mouche...
Je pourrais vous parler de lui pendant des heures car il est pour moi fascinant et merveilleux, mon petit garçon un peu particulier....

A très bientôt et merci pour votre forum.
Delphine

Bonjour Delphine,
Qui a diagnostiqué votre fils ? Le CRA ? Qu'est-ce qu'un centre orthogénique ? Vous êtes de quelle région ?

Je vous bombarde de questions... Mais il y a des enfants qui ont des troubles du langages (dysphasie) sans pour autant parler d'autisme.

Au plaisir de vous lire

Laurence

Bonjour Laurence,

J'habite la région de Charleroi (Belgique).
Mon petit bout a d'abord été vu par une pédopsychiatre (qui l'a diagnostiqué autiste, pour plus de sécurité nous avons voulu avoir un autre avis (même si son comportement: alignement de ses voiture, solitaire, regard absent,..), donc nous sommes allé voir une neuropédiatre qui lui a fait faire des tests( test CARS plus précisément) auprès d'une psychologue et psychomotricien et là ils nous ont confirmé qu'il avait une intelligence "normal" mais qu'il était autiste... c'est vrai qu'il est impossible d'avoir une conversation avec lui...
Comme on dit un autiste s'est vous étudier le botin de téléphone en une demi journée mais il est incapable de téléphoner!
Le centre orthogénique (il est rentré aujourd'hui) c'est un centre qui accueille 28 enfants de 2 et demi à 18ans atteint de trouble autistique et psychotique (plus grave que l'autisme) divisé en 3 groupes (petits moyens et grands)avec des thérapeutes spécialisé dans l'autisme et avec une spécialisation en thérapie relationnelle.
J'espère que ça va l'aider et le débloquer car il a beaucoup d'anxiété et cela lui apporte des "mimique" avec ses mains devant ses yeux, je pourrais vous écrire un roman sur tout l'espoir et la façon dont travaille le centre, car ils prennent vraiment au cas par cas, ici ils sont en observation sur son comportement pour apprendre à le connaitre et voir ce dont il a vraiment besoin comme traitement. nous avons une réunion avec les thérapeute d'ici 3 mois pour en discuter (ce que nous leur avons dit et ce qu'ils ont pu observer)et enclencher sa thérapie tantôt en groupe tantot individuelle.
Merci de votre attention.
Delphine

Bonjour Delphine
Comment s'est passé cette première journée pour votre petit bout ? Il semble entre de bonnes mains.

Bonjour Laurence,

Très bien aujourd'hui c'était déjà sa 2 ème journée.
Il y va de bon coeur, ne râle pas et ne pleurs pas.
Il mange bien et s'adapte apparent bien.
il faut dire que c'est un petit garçon gentil il ne ferait pas de mal à une mouche.

Pour vu que ça dure...

Merci de votre intérêt.

Vous êtes vous même entourée d'un enfant ou une personne atteinte de trouble autistique?

a bientot

Bonsoir,

Comment s'appelle votre petit garçon ? Quelle réaction a-t-il avec les autres enfants de son âge ? Leur porte-t-il un intérêt ou les ignore-t-il ?

J'ai un p'tit bonhomme de 8 ans, il est autiste non-verbal. Nous avons eu un parcours plutôt difficile, c'est un peu plus calme actuellement, d'où l'idée de monter une association locale avec quelques mamans afin de nous soutenir moralement et d'échanger nos "tuyaux". C'est aussi l'objectif de la création de ce forum.

Cordialement

Laurence

Bonsoir,

En fait, j'ai 3 enfants: ma fille Ebru (ça se prononce Ebrou)qui aura 6 ans en aout , mon petit garçon particulier (c'est ainsi que je l'appelle)Aydin 4 ans et demi et le petit dernier Adil qui à 7 mois. Moi je suis Belge et mon mari est d'origine turc mais né en Belgique.

Aydin joue un peu plus qu'avant avec les autres enfants, c'est surtout si sa soeur est là et qu'elle joue avec les autres qu'il se joint à eux mais même en restant près eux et en courant avec eux il reste quand même solitaire.Il est avec eux sans être avec eux, c'est bizarre à dire mais c'est ainsi... C'est déjà mieux qu'avant car auparavant, et ce jusqu'à l'âge de 3 ans, il n'y avait que moi qui existait même près de son papa il ne voulait pas aller... maintenant ça va beaucoup mieux, il voit un peu plus les gens.
Il dit plus quasi toujours bonjour et au revoir mais depuis peu...
Il faut dire qu'on ne le considère pas comme différent, on essaye autant que possible de lui parler et d'agir avec lui comme on fait avec sa soeur mais parfois il faut se répéter 100 fois ou c'est au bout de plusieurs fois que ça commence à le faire réagir mais on lâche pas l'affaire ceci dit on ne lui fait pas faire de force, on l'invite à faire comme ceci ou comme cela et quand le déclique se fait ( quand il se fait) il le fait plus spontanément par la suite.

Je ne sais pas de quelle région vous venez? Mais je pense que vous venez de France...
Vous avez de très bon thérapeute chez vous, d'ailleurs moi j'étais fascinée par la méthode ABA mais on m'a expliquer que à long terme c'est à dire quand l'enfant autiste devient adulte il n'a pas vaincu ses angoisse car avec cette méthode l'enfant se crée une façade, il est robotisé mais il n'a pas combattu "ses démons".Mais qu'il y avait du bon à prendre quand même.
Ceci dit il parait que vous avez les meilleurs pédopsychiatre.

Votre petit bout'chou est en institution? Non-verbal cela veut dire qu'il ne parle pas du tout? Vous avez été mal aiguillé au debut de la prise de conscience du problème de votre enfant?

Bon je vous laisse car aydin est déjà venu me dire 20 fois au moins "bonjour maman" alors qu'il est avec moi depuis 15h30... Parfois il est comique!!! J'ai une amie qui m'a dit il y a quelques mois:" je le regarderais pendant des heures!!!"
Il est tellement dynamique que si elle fait ca elle serait épuisée et pourrais aller se coucher de suite!!!

Enfin... Bonne soirée et à bientôt.

Delphine (ravie d'échanger avec vous quelques mots un peu tout les jours).

Bonsoir,
Moi j'ai 3 enfants, ce sont des triplés, 3 garçons, Killian, Théo et Maxence. Ils ont 8 ans. Théo est autiste.
Pour Théo, c'était pareil. J'ai toujours tendance à dire que mon trio fait 2 + 1 et ce, même si Théo a fait des progrès.
Théo ne dit pas, il tend la joue lorsqu'on lui demande de dire bonjour et fait signe de la main pour dire au revoir. Il ne parle toujours pas.
Je suis effectivement de France, de la région Languedoc-Roussillon. Chez nous, nous avons l'impression que le meilleur de la prise en charge est ailleurs... Perso, je n'ai rencontré à ce jour qu'un seul bon pédopsychiatre (pédopsychiatre ? chez nous ça se perd, nous avons à faire avec des psychaiatres) sur 5 rencontrés de près.
Théo va en IME (Institut), il y travaille surtout l'autonomie apparemment, ce qui est très utile, il travaille aussi sur table (travail cognitif) mais trop peu à mon goût enfin pas suffisamment pour le faire progresser au mieux et il travaille la communication via le PECS.
Sachez que notre assoc est sur Facebook "Solidarité autisme". C'est un réseau assez sympa, si ça vous dit... Ce sera plus facile pour moi
Cordialement
Laurence

Bonjour,je suis maman d'un garçon de 5 ans qui et autiste léger nous avons trouver une méthode pour guérir les enfants autiste c'est l'association aeve qui utilise la méthode 3i pour plus infos vous pouver me contacter par mai:rsdidi@hotmail.fr je vous que tout les parents d'autiste savent qu'il y a un espoir pour nos enfants. Je vous remecie

bonjour je suis maman de jumeaux autiste de 6 ans j aie lue avec un tres grand interet le parcours sur votre enfant.
il n y a pas de prise en charge ideal, mais des methode qui apportent plus a certains enfants que d autre cela depend du degré d handicap, l encandrement de professionnelle qui on une connaissance de l handicap, pas seulement que dans la psychiatrie mais aussi dans l educatif, etc....
ensuite nous parents meme si ils nous ete toujours difficile d admettre que ses enfants aussi beaux, et debordant d amour, seront toujours en marge, et bien de ce dire qu il y aura toujours une solution, .
mais gosses font de l aba, depuis 1 ans et demie, en plus que ce soit spectaculaire cela a été tres salutaire, on revis, mais cela dit le chemin long et plein d embuche, mais c est un bon support, de la a dire que cela les robotisé, je sais pas, ils commence a peines andrea a pue partir 15 jours en colonie avec une assoc pour personne handicapé et nico a passé ses vances a faire du bateau, accrobranche piscine, etc avec l intervenante aba, car ils travaillent la sociabilisations en exterieur et ensuite on le mets en place avec moi, pour pouvoir par la suite faire des choses en exterieur qui pour le commun des mortel semble banal et qui pour est les parents d enfant autiste laborieux.
mais bon c est toujours pareil, je prend tous ce qui est bon pour mes gosses, pour le moment cela porte ses fruit, et ensuite on verra bien, on fait comme un peu mais on y arrive!!!!