Michaël est né le 4 aout 2003 (5ans aujourd'hui)
Il a toujours été un bb calme, même dans mon ventre. Tellement calme (à côté de son frère) qu'il était le rêve de toutes les nounous.... Il pouvait rester dans son coin à jouer pendant des heures ou bien regarder la TV sans jamais se plaindre. Il se nourrissait bien, n'avait jamais de crises, mais il ne répondait pas à son prénom ou alors il fallait insister longtemps et bien sur, aucun son. Par contre il souriait beaucoup et riait souvent.
A cette époque je travaillais beaucoup et c'était un soulagement d'avoir un bb aussi calme. Les conséquences de sa passivité ont fait qu'on ne le stimulait pas, on le laissait vivre sa vie.
J'ai commencé à m'inquiéter vers ses 1 an 1/2. Mais le pédiatre qui le suivait m'a dit qu'il était "timide" et qu'il parlerait quand il en aurait envie. L'essentiel d'après lui était qu'il comprenne ce que je lui disais. Mais comment savoir si un bébé comprend lorsqu'il ne vous regarde pas et ne parle pas !!! C'est à partir de ce moment que le parcours du combattant à commencé, étant toujours persuadée que mon fils était réservé. Lorsque l'on me parlait d'autisme j'avais toujours dans ma tête Rainman et j'étais persuadé que mon fils n'était pas atteint d'autisme.
J'ai donc rencontré un pédopsy qui m'a dit qu'il ne savait pas ce qu'avait mon fils, il m'a envoyé auprès du CAMPS où ils m'ont annoncé que Michaël n'était pas de leur ressort, ils m'ont envoyé auprès de service de pédopsy de l'hopital qui eux m'ont dit qu'ils ne faisaient pas de diagnostic, qu'ils étudiaient l'enfant pendant plusieurs années et qu'à ce terme ils donneraient leur opinion. Imaginez votre enfant qui, par exemple est presque aveugle, il y a des chances pour que sa vue s'améliore mais il faut s'en occuper rapidement. Et bien c'est comme si un médecin vous disait : on va attendre qu'il soit complètement aveugle et on opèrera à ce moment là !!!!
C'est tout de meme la responsable du CAMPS qui m'a parlé de TED et j'ai alors consulté notre bible à tous : internet !!! Là j'ai découvert le spectre de l'autisme et j'ai compris que mon fils était aussi timide qu'un navet
Je suis enfin sorti de mon déni et à partir du moment où l'on fourni les armes à une maman vous savez tous ce qu'elle en fait pour protéger sa progéniture . A partir de là tout a été très vite (c'est un euphémisme bien sûr compte tenu du temps d'attente pour un rdv au centre de ressource autisme pour le diagnostic et la reconnaisse par la mdph de l'handicap. Nous nous sommes quand même baladés dans le service de pédopsy pendant une année (à ce jour ils ne reconnaissent toujours pas l'autisme de Michaël, selon eux il s'est passé quelque chose au choix : à sa naissance, dans sa petite enfance, dans mon ventre ou peut être dans les ..... de mon mari jsuis méchante là). Mais aujourd'hui Michaël est enfin suivi par une équipe de pro : SESSAD (3 interventions/semaine école + maison par l'éducatrice et 1 séance psychomotricité) + 2 séances/semaine d'orthophonie + 4 matinées d'école en MS avec AVS. On peut encore faire mieux et on travaille pour.
A ce jour Michaël a fait d'énormes progrès : sociabilisation, calme, apprentissage, très calin, communique par geste et image et il possède de nombreuses émergences.... ses points faibles : toujours non verbal (par contre qu'est ce qu'il babille !!!) et ne mange que des chips, petits suisse et de l'eau.
Voilà pour le parcours de mon petit ange et de sa maman qui est un vrai !!
Il a toujours été un bb calme, même dans mon ventre. Tellement calme (à côté de son frère) qu'il était le rêve de toutes les nounous.... Il pouvait rester dans son coin à jouer pendant des heures ou bien regarder la TV sans jamais se plaindre. Il se nourrissait bien, n'avait jamais de crises, mais il ne répondait pas à son prénom ou alors il fallait insister longtemps et bien sur, aucun son. Par contre il souriait beaucoup et riait souvent.
A cette époque je travaillais beaucoup et c'était un soulagement d'avoir un bb aussi calme. Les conséquences de sa passivité ont fait qu'on ne le stimulait pas, on le laissait vivre sa vie.
J'ai commencé à m'inquiéter vers ses 1 an 1/2. Mais le pédiatre qui le suivait m'a dit qu'il était "timide" et qu'il parlerait quand il en aurait envie. L'essentiel d'après lui était qu'il comprenne ce que je lui disais. Mais comment savoir si un bébé comprend lorsqu'il ne vous regarde pas et ne parle pas !!! C'est à partir de ce moment que le parcours du combattant à commencé, étant toujours persuadée que mon fils était réservé. Lorsque l'on me parlait d'autisme j'avais toujours dans ma tête Rainman et j'étais persuadé que mon fils n'était pas atteint d'autisme.
J'ai donc rencontré un pédopsy qui m'a dit qu'il ne savait pas ce qu'avait mon fils, il m'a envoyé auprès du CAMPS où ils m'ont annoncé que Michaël n'était pas de leur ressort, ils m'ont envoyé auprès de service de pédopsy de l'hopital qui eux m'ont dit qu'ils ne faisaient pas de diagnostic, qu'ils étudiaient l'enfant pendant plusieurs années et qu'à ce terme ils donneraient leur opinion. Imaginez votre enfant qui, par exemple est presque aveugle, il y a des chances pour que sa vue s'améliore mais il faut s'en occuper rapidement. Et bien c'est comme si un médecin vous disait : on va attendre qu'il soit complètement aveugle et on opèrera à ce moment là !!!!
C'est tout de meme la responsable du CAMPS qui m'a parlé de TED et j'ai alors consulté notre bible à tous : internet !!! Là j'ai découvert le spectre de l'autisme et j'ai compris que mon fils était aussi timide qu'un navet
Je suis enfin sorti de mon déni et à partir du moment où l'on fourni les armes à une maman vous savez tous ce qu'elle en fait pour protéger sa progéniture . A partir de là tout a été très vite (c'est un euphémisme bien sûr compte tenu du temps d'attente pour un rdv au centre de ressource autisme pour le diagnostic et la reconnaisse par la mdph de l'handicap. Nous nous sommes quand même baladés dans le service de pédopsy pendant une année (à ce jour ils ne reconnaissent toujours pas l'autisme de Michaël, selon eux il s'est passé quelque chose au choix : à sa naissance, dans sa petite enfance, dans mon ventre ou peut être dans les ..... de mon mari jsuis méchante là). Mais aujourd'hui Michaël est enfin suivi par une équipe de pro : SESSAD (3 interventions/semaine école + maison par l'éducatrice et 1 séance psychomotricité) + 2 séances/semaine d'orthophonie + 4 matinées d'école en MS avec AVS. On peut encore faire mieux et on travaille pour.
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